داده های آزمایش Pfizer-BioNTech نشان می دهد که واکسن حتی موثرتر است

[ad_1]

Pfizer و BioNTech گفته اند كه واكسن Covid-19 خود را برای تأیید اضطراری توسط آمریكا و اتحادیه اروپا “ظرف چند روز” ارائه می دهند ، پس از آنكه اطلاعات جدید نشان داد كه حتی بیشتر از گزارش قبلی نیز موثر است

این شرکت ها با مقایسه نتایج منتشر شده توسط واکسن رقیب Moderna اعلام کردند که این اعتصاب 95 درصد موثر است. هر دو عکس احتمالاً قبل از پایان سال تأیید می شود و امیدواری است که جهان بتواند گوشه را به نبردی علیه ویروس کرونا تبدیل کند.

آلبرت بورلا ، مدیر عامل شرکت Pfizer ، با بیان اینکه شرکت ها این داده ها را با نهادهای نظارتی در سراسر جهان به اشتراک می گذارند ، گفت: “نتایج مطالعه گام مهمی در این سفر تاریخی هشت ماهه برای ارائه واکسنی است که می تواند به پایان این همه گیر ویرانگر کمک کند.”

در مطالعات فاز 3 جهانی که بیش از 43000 نفر در آن شرکت داشتند ، 170 مورد آلوده به ویروس کرونا مشاهده شد که از این تعداد 162 نفر دارونما دریافت کردند. فقط هشت نفر از کسانی که دو بار از واکسن BioNTech-Pfizer دریافت کرده بودند ، به این بیماری مبتلا شدند و فقط یک نفر به شدت بیمار شد ، در حالی که 9 نفر از گروه دارونما به شدت دچار Covid-19 شدند.

در مطالعه واکسن Moderna ، که اولین نتایج خود را در روز دوشنبه منتشر کرد ، که میزان کارایی 94.5٪ را نشان می دهد ، هیچ شرکت کننده ای که این واکسن را دریافت کرده Covid-19 شدید ایجاد نکرد. یازده شرکت کننده در گروه دارونما علائم شدیدی پیدا کردند.

بسیار مهم ، عکسبرداری BioNTech-Pfizer تقریباً در افراد بالای 65 سال که در معرض ابتلا به بیماری هستند و گاهی اوقات کمتر پاسخگوی واکسیناسیون هستند ، به همان اندازه موثر است. این واکسن در گروه های نژادی و قومی مختلف به همان شیوه ارائه شده است و در این مطالعه نگرانی های جدی در زمینه ایمنی مشخص نشده است.

این مطالعه قبلاً الزامات اداره غذا و داروی ایالات متحده برای نظارت بر عوارض جانبی پس از بررسی واکنش های شرکت کنندگان به طور متوسط ​​دو ماه پس از سکته دوم را برآورده کرده است. بر اساس تجزیه و تحلیل گروه تصادفی 8000 نفره ، بیشترین عارضه جانبی قابل توجه خستگی بود که 3.8٪ را تحت تأثیر قرار داد.

Ugur Sahin ، مدیر عامل شرکت و بنیانگذار BioNTech ، گفت: “عوارض جانبی عمدتا خفیف تا متوسط” می تواند به دلیل “دوز نسبتاً پایین” باشد.

آقای صحین گفت که این واکسن نشان می دهد که چگونه فناوری تولید شده – اسید ریبونوکلئیک پیام رسان – می تواند “یک کلاس جدید از داروها” ایجاد کند. برخلاف برخی واکسن های سنتی ، که تمایل به ارائه دوز ویروس ضعیف شده یا غیرفعال برای ایجاد پاسخ ایمنی دارند ، از messengerRNA برای دستورالعمل سلول برای تولید پروتئین ویروسی و آموزش سیستم ایمنی بدن برای استفاده استفاده می شود.

شیوع اخیر ویروس کرونا در مناطق مختلف جهان باعث افزایش تعداد موارد در میان شرکت کنندگان در این روند شده است ، که امکان اصلاح ارزیابی اثربخشی واکسن را فراهم کرده است. فقط 94 شرکت کننده در این مطالعه Covid-19 را قبل از شروع هفته گذشته تولید کردند ، زمانی که شرکت ها گفتند این واکسن درجه اولیه اثر بخشی بیش از 90 درصد را نشان می دهد.

Emer Cooke ، رئیس آژانس دارویی اروپا ، گفت که تنظیم کننده اتحادیه اروپا می خواهد روند تصویب “را تا حد ممکن کارآمد و موثر” کند.

وی روز چهارشنبه در یک کنفرانس بهداشت مجازی گفت: “ما بسیار امیدواریم که بتوانیم قبل از پایان سال نظر بگیریم.”

دادگاه BioNTech-Pfizer شامل شرکت کنندگان در ایالات متحده ، آلمان ، ترکیه ، آفریقای جنوبی ، برزیل و آرژانتین بود. تقریباً 41 درصد آنها بین 56 تا 85 سال سن دارند. شرکت ها به مدت دو سال به جمع آوری داده های ایمنی و کارآیی ادامه می دهند.

اثربخشی نسبی واکسنهای مختلف Covid-19 احتمالاً اهمیت بیشتری خواهد یافت زیرا شرکتهای بیشتری تصویب احتمالی خراش را ارائه می دهند و دولتها برای خرید دوزها درگیر می شوند. Pfizer و BioNTech گفتند که می توانند 50 میلیون دوز واکسن مضاعف خود را در سال جاری و 1.3 میلیارد دیگر در سال 2021 تولید کنند.

بر خلاف واکسن Moderna ، که می تواند در دمای منفی 20 درجه سانتیگراد منتقل شود ، عکس BioNTech-Pfizer در حال حاضر باید در دمای منفی 75 درجه سانتیگراد در حین انتقال پیچیده شود. Moderna گفته است که قصد دارد طی هفته های آینده برای تأیید در ایالات متحده اقدام کند.

آخرین اخبار در مورد ویروس کرونا

در اینجا پوشش مستقیم و تجزیه و تحلیل همه گیری جهانی و بحران اقتصادی FT را که به سرعت در حال تحول است دنبال کنید.

از آنجا که به نظر می رسد واکسن های Pfizer-BioNTech و Moderna در هفته های آینده تصویب فوری دریافت می کنند ، توجه به توزیع دوزهای تولید شده متمرکز است.

طبق برنامه های تنظیم شده توسط Operation Warp Speed ​​، برنامه دولت که برای تسریع در تولید و توزیع واکسن طراحی شده است ، هر ایالت ایالات متحده ظرف 24 ساعت پس از صدور برای استفاده اضطراری در کشور ، محموله واکسن Covid-19 را دریافت می کند.

ژنرال گوستاو پرنا ، مسئول توزیع برنامه ، روز چهارشنبه در جلسه توجیهی خبری گفت: “همه آمریکا باید ظرف 24 ساعت واکسن دریافت کند.”

“این فوق العاده مهم است: توزیع عادلانه و عادلانه واکسن در سراسر کشور. هیچ “من” و “من ندارم” وجود ندارد. ”

ویدئو: ویروس کرونا: نژاد جهانی واکسن مصاحبه برای FT

[ad_2]

منبع: blue-news.ir